"id_methode";"id_ref_biblio";"no_methode";"nom_methode";"norme_methode";"methode_pretraitement";"methode_extraction";"norme_extraction";"methode_dosage";"norme_dosage";"annee_methode";"remarques";"historique"
1;;"0";"Non connue";;;;;;;;;
2;;"0.1";"Autre méthode que celles proposées en format DoneSol2";;;;;;;;;
3;;"1";"méthode volumétrique (calcimètre de Bernard)";"non normé";;;;;;;;
4;31;"1.1";"méthode volumétrique norme NF X 31-105";"NF X 31-105";;;;;;1982;"vérifier position par rapport à numéro de méthode";
5;;"2";"méthode volumétrique (appareil de Scheibler)";"non normé";;;;;;;;
6;30;"2.1";"méthode volumétrique (appareil de Scheibler) ISO 10693:1995";"ISO 10693:1995";;"par acide chlorhydrique à 4 mol/L";"ISO 10693:1995";"par appareil de Scheibler";"ISO 10693:1995";1995;;
7;30;"2.1.1";"méthode volumétrique (appareil de Scheibler) ISO 10693:1995";"ISO 10693:1995";"sans prétraitement";"par acide chlorhydrique à 4 mol/L";"ISO 10693:1995";"par appareil de Scheibler";"ISO 10693:1995";1995;;
8;30;"2.1.2";"méthode volumétrique (appareil de Scheibler) ISO 10693:1995";"ISO 10693:1995";"sur échantillon broyé et tamisé à 250 µm";"par acide chlorhydrique à 4 mol/L";"ISO 10693:1995";"par appareil de Scheibler";"ISO 10693:1995";1995;"pour des prises d'essai < 2 g";
9;;"3";"méthode par titration en retour (acidimétrie)";"non normé";;;;;;;;
10;;"4";"méthode Drouineau-Galet";"non normé";;;;;;;;
11;9;"4.1";"méthode Drouineau-Galet NF X 31-106";"NF X 31-106";"broyage sur passoire à trous ronds d'1 mm de diamètre";"solution d'oxalate d'ammonium 0,1 mol/L (200 mL), température 20°C ";"NF X 31-106";"80 mL d'acide sulfurique dilué (20 mL par 80 mL d'eau distillée), chauffer à 60°C, titrage au permanganate de potassium 0,02 mol/L";"NF X 31-106";1982;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101";
12;9;"4.2";"méthode Drouineau NF X 31-106";"NF X 31-106";;"solution d'oxalate d'ammonium 0,1 mol/L (100 mL), température 20°C ";"NF X 31-106";"80 mL d'acide sulfurique dilué (20 mL par 80 mL d'eau distillée), chauffer à 60°C, titrage au permanganate de potassium 0,02 mol/L";"NF X 31-106";1982;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101";
13;1;"5";"Méthode Drouineau modifiée Gehu-Frank";"non normé";;;;;;;"Cette méthode s'applique aux sols très humifères. La solution d'oxalate étant colorée en brun par la MO, le dosage est impossible avec la méthode Drouineau : on éclaircit alors la solution en absorbant la MO par un précipité gélatineux d'alumine.";
14;;"6";"Détermination du pH eau (dilution 1/5)";"non normé";;"H2O (dilution 1/5)";;;;;;
15;27;"6.1";"Détermination du pH eau (dilution 1/5) ISO 10390:1994";"ISO 10390:1994";;"H2O (dilution 1/5)";"ISO 10390:1994";"pH-mètre étalonné à 20°C";"ISO 10390:1994";1994;"sur sol séché à l'air ou à une température <= 40°C et tamisé à 2 mm (norme ISO 11464:1994)";
16;;"7";"Détermination du pH eau (dilution 1/2,5)";"non normé";;"H2O (dilution 1/2,5)";;;;;;
17;28;"7.1";"Détermination du pH eau (dilution 1/2,5) norme NF X 31-103";"NF X 31-103";;"H2O (dilution 1/2,5)";"NF X 31-103";;"NF X 31-103";1988;"à vérifier";
18;;"8";"Détermination du pH eau (dilution 1/1)";"non normé";;"H2O (dilution 1/1)";;;;;;
19;;"9";"Détermination du pH eau (dilution 1/10)";"non normé";;"H2O (dilution 1/10)";;;;;;
20;;"10";"Détermination du pH KCl (dilution 1/5)";"non normé";;"KCl (dilution 1/5)";;;;;;
21;27;"10.1";"Détermination du pH KCl (dilution 1/5) ISO 10390:1994";"ISO 10390:1994";;"solution aqueuse de KCl 1 mol/L (dilution 1/5)";"ISO 10390:1994";"pH-mètre étalonné à 20°C";"ISO 10390:1994";1994;"sur sol séché à l'air ou à une température <= 40°C et tamisé à 2 mm (norme ISO 11464:1994)";
22;;"10.2";"Détermination du pH KCl 0,1 N (dilution 1/5) ";"non normé";;"KCl 0,1 N (dilution 1/5) selon NF ISO 10390";;;;;"CLB: j'ai enlevé la référence à la norme ISO 10390 car la norme n'utilise que la solution à 1 mol/L de KCl. LBO : ""rajouter selon NF.. .""comme dans le catalog LAS";
23;29;"10.3";"Détermination du pH KCl NF X 31-104";"NF X 31-104";;;;;;1988;"à vérifier";
24;;"11";"Détermination du pH KCl (dilution 1/2,5)";"non normé";;"KCl (dilution 1/2,5)";;;;;;
25;;"12";"Détermination du pH KCl (dilution 1/1)";"non normé";;"KCl (dilution 1/1)";;;;;;
26;;"13";"Détermination du pH KCl (dilution 1/10)";"non normé";;"KCl (dilution 1/10)";;;;;;
27;;"14";"Détermination du pH CaCl2 0,01 mol/l";"non normé";;"CaCl2 0,01 mol/L";;;;;;
28;27;"14.1";"Détermination du pH CaCl2 0,01 mol/L - ISO 10390:1994";"ISO 10390:1994";;"solution aqueuse de CaCl2 0,01 mol/L à 20°C";"ISO 10390:1994";"pH-mètre étalonné à 20°C";"ISO 10390:1994";1994;"sur sol séché à l'air ou à une température <= 40°C et tamisé à 2 mm (norme ISO 11464:1994)";
29;2;"15";"Détermination du pH NaF";"non normé";;"NaF";;;;;;
30;;"16";"combustion sèche";"non normé";;;;;;;;
31;;"16.1";"combustion sèche, four à induction";"non normé";;;;;;;;
32;;"16.2";"combustion sèche, carmographie";"non normé";;;;;;;;
33;2;"16.2.1";"combustion sèche, méthode du Carmhograph 8";"non normé";;;;;;;;
34;;"16.2.2";"combustion sèche, méthode du Carmhograph de Wösthoff";"non normé";;;;;;;;
35;;"16.3";"combustion sèche, four à résistance";"non normé";;;;;;;;
36;;"16.4";"combustion sèche, LTA";"non normé";;;;;;;;
37;;"16.5";"analyse élémentaire par combustion sèche";"non normé";;;;;;;;
38;32;"16.5.1";"analyse élémentaire par combustion sèche - ISO 10694:1995";"ISO 10694:1995";;;"ISO 10694:1995";"mesure du gaz carbonique émis par combustion de l'échantillon à au moins 900°C";"ISO 10694:1995";1995;;
39;32;"16.5.2";"analyse élémentaire par combustion sèche - avec élimination des carbonates - ISO 10694:1995";"ISO 10694:1995";;"élimination des carbonates par l'acide chlorhydrique à 4 mol/L";"ISO 10694:1995";"mesure du gaz carbonique émis par combustion de l'échantillon à au moins 900°C";"ISO 10694:1995";1995;;
40;;"17";"oxydation humide";"non normé";;;;;;;;
41;2;"17.1";"oxydation humide, méthode Anne";"non normé";;;;"titrimétrie";;;;
42;1;"17.2";"oxydation humide, méthode Anne modifiée";"non normé";;;;"spectrophotométrie";;;;
43;;"17.3";"oxydation humide, méthode Allisson";"non normé";;;;;;;;
44;;"17.4";"oxydation humide, méthode Springer-Klee";"non normé";;;;;;;;
45;;"17.5";"oxydation humide, méthode Springer-Klee modifiée";"non normé";;;;;;;;
46;;"17.6";"oxydation humide, méthode Tinsley";"non normé";;;;;;;;
47;;"17.7";"oxydation humide, méthode Van Slyke";"non normé";;;;;;;;
48;40;"17.8";"oxydation humide, méthode Walkley-Black";"non normé";;"bichromate de potassium";;;;1934;;
49;3;"17.9";"oxydation humide, méthode Walkley-Black modifiée";"non normé";;"dichromate de potassium";;"Méthode au diphényl sulfonate de baryum , Méthode à la ferroin";;2003;"Cette méthode est utilisée au Québec.";
50;;"17.10";"oxydation humide, méthode Tjurin";"non normé";;"The excess of dichromate is titrated against a 0.2 N ferrous ammonium sulphate solution.";;"The organic C is oxidised with a dichromate solution (0.4 N) in the presence of concentrated H2S04.";;;;
51;;"17.10.1";"oxydation humide, méthode Tjurin - version Croate";"non normé";;"0.1 to 0.5 g of sample is mixed with 10 ml of dichromate solution (1:l mixture of 0.4 N K2Cr207 and concentrated H2S04) and 0.1 g AgzS04. After boiling for 5 minutes and cooling, 2 ml of acid mixture (H3P04:H2S04:Hz0- 3:3:14) and 8 drops of diphenylamines";;"Titration with 0.1 N Mohr salt solution (39.22 g FeSO4(NH&SO4.6H20 dissolved in 1000 ml water and 20 ml concentrated H2S04) until the colour of the solution turns green.";;;;
52;;"17.10.2";"oxydation humide, méthode Tjurin - version Bulgare";"non normé";;"Weigh 0.2 g of organic or 0.4 g of mineral soil sample into a 100 ml volumetric flask. Add 75 (organic layers) or 45 (mineral layers) ml mixture solution (40 g dichromate dissolved in 900 ml H,O, add carefully 1000 ml HzSO4 are and make to volume with H20";;"Add 3 (organic layers) or 2 (mineral layers) ml KI (20%) solution and titrate with 0.2 N NaZS2O3u ntil the brown colour disappears. Add 2 ml starch solution (1 g starch and 250 ml hot water) turning the solution violet. Titrate again with 0.2 N NazS203 un";;;;
53;;"17.10.3";"oxydation humide, méthode Tjurin - version Estonienne";"non normé";;"The excess of dichromate is titrated against a 0.2 N ferrous ammonium sulphate solution.";;"The organic C is oxidised with a dichromate solution (0.4 N) in the presence of concentrated H2S04. The final measuring is done colorimetrically.";;;;
54;;"18";"NIRS ou méthode Tjurin-Black";"non normé";;;;;;;;
55;;"19";"Perte au feu";"non normé";;;;;;;;
56;;"19.1";"Perte au feu à 1100°C";"non normé";;;;;;;;
57;;"19.2";"Perte au feu à 480°C";"non normé";;;;;;;"Cette méthode est proposée par le laboratoire du CIRAD";
58;41;"19.3";"Perte au feu à 375°C";"non normé";;;;;;2003;"Cette méthode est utilisée au Québec.";
59;;"19.4";"Matières volatiles à 550°C";"non normé";;;;;;;;
60;;"19.5";"perte au feu à 800°C";"non normé";;;;;;;;
61;;"20";"extractions successives par pyrophosphate puis soude";"non normé";;"pyrophosphate puis soude";;;;;;
62;;"21";"extraction par oxalate ammonique";"non normé";;"oxalate ammonique";;;;;;
63;;"22";"extraction par pyrophosphate";"non normé";;"pyrophosphate";;;;;;
64;;"23";"extraction par soude caustique";"non normé";;"soude caustique";;;;;;
65;;"24";"extraction par NaF";"non normé";;"NaF";;;;;;
66;;"25";"extraction par NaF + soude";"non normé";;"NaF + soude";;;;;;
67;;"26";"extraction par NaF puis soude";"non normé";;"NaF puis soude";;;;;;
68;;"27";"extraction par pyrophosphate + soude";"non normé";;"pyrophosphate + soude";;;;;;
69;;"28";"calculée Corg x 1.724";"non normé";;;;;;;;
70;;"29";"calculée Corg x 2";"non normé";;;;;;;;
71;;"30";"méthode Kjeldahl";"non normé";;;;;;;;
72;;"30.1";"Méthode Kjeldahl modifiée";"non normé";;;;"colorimétrie à flux continu";;;"Cette analyse est effectuée au laboratoire du CIRAD. ?Méthode KJELDAHL modifiée. CODE CATALOGUE : 113 CODE INTERNE: PROCEDURE N° PS0917. Pour des raisons de simplicité, de rapidité et de qualité, l?azote en solution sous forme ammoniacale est dosé dans le";
73;35;"30.1.1";"Méthode Kjeldahl modifiée - ISO 11261:1995";"ISO 11261:1995";;"minéralisation de type Kjeldahl avec dioxyde de Titane comme catalyseur";;;;1995;;
74;36;"30.1.2";"Méthode Kjeldahl - NF X 31-111";"NF X 31-111";;"minéralisation de type Kjeldahl avec dioxyde de sélénium comme catalyseur (à vérifier)";;;;1983;;
75;;"31";"analyse élémentaire par combustion sèche";"non normé";;;;;;;;
76;48;"31.1";"analyse élémentaire par combustion sèche ISO 13878:1998";"ISO 13878:1998";;"combustion de l'échantillon à au moins 900°C en présence d'oxygène gazeux";;"conductibilité thermique";;1998;;
77;;"32";"extraction au 1/10 au KCl 0,5 mol/L";"non normé";;"1/10 au KCl 0,5 mol/L";;;;;;
78;1;"33";"Méthode Drouineau et Gouny";"non normé";;;;;;;;
79;1;"34";"méthode à l'acide phénol-disulfonique";"non normé";;;;;;;;
80;;"35";"Azote minéral (N de NO3- et N de NH4+) sur sol frais";"non normé";;;;;;;;
81;;"35.1";"Azote minéral (N de NO3- et N de NH4+) sur sol frais ISO 14256-2";"ISO 14256-2";;;;;;;;
82;;"36";"déplacement NaCl";"non normé";;;;;;;;
83;;"36.1";"méthode Hissinck";"non normé";;"deux extractions successives par NaCl";;;;;"pour les sols calcaires";
84;;"37";"déplacement KCl";"non normé";;"KCl solution 1N";;;;;"au pH KCl du sol - pour l'Al = méthode Jackson";
85;;"37.1";"méthode Sokolov";"non normé";;"KCl solution 1N";;;;;"Sokolov method = determination of the exchange acidity (As) at equilibrium, Al3+ and H+ exchangeable ions dissociate from strong acids are movement in solution through treatment of the soil with KCl solution 1n using soil:solution  ratio of 1:2,5 and one ";
86;;"38";"déplacement CaCl2";"non normé";;;;;;;;
87;;"39";"déplacement BaCl2";"non normé";;;;;;;;
88;47;"39.1";"déplacement BaCl2 pH 8,1 ISO 13536:1995";"ISO 13536:1995";;"chlorure de Baryum (BaCl2) + triéthanolamine (TEA) tamponné à pH 8.1";;"spectrométrie";;1995;"Cette méthode est utilisée pour les sols acides, organiques, calcaires ou contenant des argiles 1/1. Elle surestime les valeurs de la CEC des sols dont le pH est inférieur à 8.2. CEC potentielle";
89;47;"39.1.1";"déplacement BaCl2 pH 8,1 ISO 13536:1995";"ISO 13536:1995";;"chlorure de Baryum (BaCl2) + triéthanolamine (TEA) tamponné à pH 8.1";;"spectrométrie d'émission atomique avec plasma induit par haute fréquence (ICP-AES)";;1995;;
90;47;"39.1.2";"déplacement BaCl2 pH 8,1 ISO 13536:1995";"ISO 13536:1995";;"chlorure de Baryum (BaCl2) + triéthanolamine (TEA) tamponné à pH 8.1";;"spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme (FAAS)";;1995;;
91;33;"39.2";"Déplacement BaCl2 0.1 mol/L + MgSO4 0.02 mol/L non tamponnée - ISO 11260:1994";"ISO 11260:1994";;"BaCl2 0,1 mol/L + MgSO4 0,02 mol/L";;"spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme";;1994;"La présente Norme internationale porte sur tous les types d'échantillons de sol séchés à l'air, c'est-à-dire traités conformément à l'ISO 11464. CEC effective";
92;;"39.3";"Déplacement BaCl2 0.1 mol/L + MgSO4 0.02 mol/L non tamponné (Rhoades 1982)";"non normé";;"BaCl2 0.1 mol/L + MgSO4 0.02 mol/L";;;;1982;"CEC effective.";
93;34;"39.4";"Déplacement BaCl2 0.1 mol/L + MgSO4 0.02 mol/L non tamponné (Gillman 1979)";"non normé";;"BaCl2 0.1 mol/L + MgSO4 0.02 mol/L";;;;1979;"CEC effective";
94;;"39.5";"Déplacement BaCl2 0.1 mol/L + SrCl2 0.01 mol/L non tamponné (Matsue et Wada 1985)";"non normé";;"BaCl2 0.1 mol/L + SrCl2 0.01 mol/L";;;;1985;"Pour les Andosols, l'utilisation de MgSO4 est contreversée en raison de la fixation sélective de SO4? dans ces sols dominés par la présence d'allophanes et de substances à organisation courte distance";
95;;"39.6";"Déplacement BaCl2 0.1 mol/L + MgCl2 non tamponné (Hendershot et Duquette 1986)";"non normé";;"BaCl2 0.1 mol/L + MgCl2";;;;1986;"Pour les Andosols, l'utilisation de MgSO4 est controversée en raison de la fixation sélective de SO4? dans ces sols dominés par la présence d'allophanes et de substances à organisation courte distance";
96;;"39.7";"Déplacement BaCl2 0.1 mol/L + MgCl2 non tamponné (Lambert et al 1988)";"non normé";;"BaCl2 0.1 mol/L + MgCl2";;;;1988;"Pour les sols tourbeux";
97;;"39.8";"déplacement BaCl2, non tamponné, mesure par émission de flamme";"non normé";;"BaCl2";;"mesure par émission de flamme";;;;
98;;"39.9";"déplacement BaCl2, non tamponné, mesure par spectrométrie d'absorption atomique";"non normé";;"BaCl2";;"mesure par spectrométrie d'absorption atomique";;;;
99;4;"40";"déplacement par Chlorure de Cobaltihexamine (Co(NH3)6Cl3), non tamponné (= Méthode Orsini et Rémy, 1976)";"non normé";;"Chlorure de Cobaltihexamine";;;;;"Historique de la méthode : 1954 : Esquevin  1957 : Morel  1959 : Amavis";
100;;"40.1";"Chlorure de Cobaltihexamine (NF X 31-130)";"NF X 31-130";;"Chlorure de Cobaltihexamine solution à 0,0166 mol/L";"NF X 31-130";"dosage de l'azote ammoniacal par distillation";"NF X 31-130";1993;"CLB: la norme NF X 31-130 ne semble pas utiliser de spectrocolorimétrie pour le dosage de la CEC.";
101;;"40.1.1";"Chlorure de Cobaltihexamine et spectrométrie - normes NF X 31-130 et NF X 31-108";"NF X 31-130";;"Chlorure de Cobaltihexamine solution à 0,0166 mol/L (norme NF X 31-130)";"NF X 31-130";"spectrométrie (norme NF X 31-108)";"NF X 31-108";1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
102;;"40.2";"solution de trichlorure de cobaltihexammine (ISO 23470:2007)";"ISO 23470:2007";;"trichlorure de cobaltihexammine";;;;2007;;
103;;"40.3";"chlorure de cobaltihexammine (ICP-AES , méthode INRA), dosage par spectrométrie";"non normé";;"chlorure de cobaltihexammine";;"spectrométrie";;;;
104;;"40.4";"Chlorure de Cobaltihexammine (dosage par photométrie de flamme)";"non normé";;"chlorure de cobaltihexammine";;"dosage par photométrie de flamme";;;"pour le Na et le K";
105;;"40.5";"Chlorure de Cobaltihexammine (dosage par EDTA)";"non normé";;"chlorure de cobaltihexammine";;"EDTA";;;"pour le Ca et le Mg";
106;4;"41";"déplacement par l'acétate d'ammonium (CH3COONH4) tamponné à pH 7 (méthode Metson)";"non normé";;"acétate d'ammonium tamponné à pH 7";;;;;;
107;;"41.1";"déplacement par l'acétate d'ammonium (CH3COONH4) à pH 4,8";"non normé";;"acétate d'ammonium à pH 4,8";;;;;;
108;;"41.2";"déplacement par l'acétate d'ammonium (CH3COONH4) à pH 8,2";"non normé";;"acétate d'ammonium à pH 8,2";;;;;;
109;;"41.3";"déplacement par l'acétate d'ammonium (CH3COONH4) non tamponné";"non normé";;"acétate d'ammonium non tamponné";;;;;;
110;11;"41.4";"déplacement par l'acétate d'ammonium (CH3COONH4) - norme NF X 31-108 - 1982";"NF X 31-108";;"acétate d'ammonium à pH 7";"NF X 31-108";"spectrométrie";"NF X 31-108";1982;;
111;10;"41.5";"déplacement par l'acétate d'ammonium (CH3COONH4) - norme NF X 31-108 - 1992";"NF X 31-108";;"acétate d'ammonium à pH 7";"NF X 31-108";"spectrométrie";"NF X 31-108";1992;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
112;10;"41.5.1";"déplacement par l'acétate d'ammonium (CH3COONH4) - norme NF X 31-108 - 1992";"NF X 31-108";;"acétate d'ammonium à pH 7";"NF X 31-108";"spectrométrie d'émission de flamme";"NF X 31-108";1992;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
113;10;"41.5.2";"déplacement par l'acétate d'ammonium (CH3COONH4) - norme NF X 31-108 - 1992";"NF X 31-108";;"acétate d'ammonium à pH 7";"NF X 31-108";"spectrométrie d'absorption atomique";"NF X 31-108";1992;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
114;18;"41.6";"échange par acétate d'ammonium et dosage d'azote ammoniacal - norme NF X 31-130";"NF X 31-130";;"acétate d'ammonium à pH 7";"NF X 31-130";"dosage d'azote ammoniacal";"NF X 31-130";1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
115;18;"41.6.1";"échange par acétate d'ammonium et spectrométrie - norme NF X 31-130 et NF X 31-108";"NF X 31-130";;"acétate d'ammonium à pH 7 (norme NF X 31-130)";"NF X 31-130";"spectrométrie (norme NF X 31-108)";"NF X 31-108";1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
116;19;"41.7";"échange par acétate d'ammonium et dosage d'azote ammoniacal - norme NF X 31-130";"NF X 31-130";;"acétate d'ammonium à pH 7";"NF X 31-130";"dosage d'azote ammoniacal";"NF X 31-130";1985;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101";
117;18;"41.8";"échange par acétate d'ammonium et spectrocolorimétrie - norme NF X 31-130";"NF X 31-130";;"acétate d'ammonium à pH 7";"NF X 31-130";"spectrocolorimétrie";"NF X 31-130";1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
118;19;"41.9";"échange par acétate d'ammonium et spectrocolorimétrie - norme NF X 31-130";"NF X 31-130";;"acétate d'ammonium à pH 7";"NF X 31-130";"spectrocolorimétrie";"NF X 31-130";1985;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101";
119;4;"42";"Ag-thiouré (AgNO3 + H2N-CS-NH2) non tamponné";"non normé";;;;;;;"l'extraction se fait au pH du sol. Le réactif a une force ionique qui est inférieure à celle de KCl 1 mol/L. Cette méthode permet de doser la CEC jusqu'à 20 cmol/kg de sol. Elle peut s'appliquer jusqu'à pH 9.0 pour les sols calcaires, gypseux, salés et co";
120;;"43";"Acétate de sodium (CH3COONa) + chlorure de sodium (NaCl) tamponné à pH 8.2 + extraction par Mg(NO3)2";"non normé";;;;;;;;
121;;"44";"méthode au lithium";"non normé";;;;;;;;
122;;"44.1";"extraction au chlorure de lithium-acétate, dosage par photométrie de flamme";"non normé";;"chlorure de lithium-acétate";;"photométrie de flamme";;;"pour le Na et le K";
123;;"44.2";"extraction au chlorure de lithium-acétate, dosage par EDTA";"non normé";;"chlorure de lithium-acétate";;"EDTA";;;"pour le Ca et le Mg";
124;2;"45";"Méthode à l'oxalate de sodium (Na2C2O4) - méthode Sayegh (1978)";"non normé";;;;;;;"Cette méthode convient pour les sols gypseux.";
125;2;"46";"méthode de Thorpe (1973)";"non normé";;"double extraction à l'acide chlorhydrique et à l'acétate de baryum";;"titration par NaOH";;1973;"Cette méthode est utilisée pour les horizons histiques";
126;;"47";"oxalate d'ammonium à pH 7";"non normé";;"oxalate d'ammonium";;;;;"ancien cide 7 du champ MET_ECH de la table ANALYSES";
127;;"47.1";"oxalate d'ammonium - norme NF X 31-130";"NF X 31-130";;"oxalate d'ammonium";"NF X 31-130";"dosage de l'azote ammoniacal par distillation";"NF X 31-130";1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
128;;"47.1.1";"oxalate d'ammonium spectrométrie - norme NF X 31-130 et NF X 31-108";"NF X 31-130";;"oxalate d'ammonium (norme NF X 31-130)";"NF X 31-130";"spectrométrie (norme NF X 31-108)";"NF X 31-108";1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
129;2;"48";"méthode Toujan, Orstom (Dabin, 1965)";"non normé";;;;;;1965;"Pour les sols salés souvent calcaires.";
130;;"49";"Réactif Tamm pH 3,2";"non normé";;"solution d'acide oxalique et d'oxalate d'ammonium tamponnée à un pH de 3";;;;1922;"?La méthode Tamm a été proposée initialement par Tamm en 1922. Elle consiste en une extraction en présence d'1 solution d'acide oxalique et d'oxalate d'ammonium tamponnée à un pH de 3. Les manipulations s'effectuent à l'abri de la lumière. ?";
131;;"49.1";"Tamm modifié";"non normé";;"solution d'acide oxalique et d'oxalate d'ammonium";;;;;;
132;;"49.2";"Tamm en obscurité ICP-AES (méthode INRA)";"non normé";;"solution d'acide oxalique et d'oxalate d'ammonium";;;;;;
133;;"50";"extraction au pyrophosphate";"non normé";;"pyrophosphate";;;;;;
134;;"51";"Mehra-Jackson, CBD (citrate, bicarbonate, dithionite)";"non normé";;"CBD (citrate, bicarbonate, dithionite)";;;;;;
135;5;"52";"Méthode Tamura (tricitrate)";"non normé";;;;;;1957;"Cette méthode est proposée par le laboratoire du CIRAD";
136;;"53";"extraction HF-HClO4";"non normé";;"HF-HClO4";;"colorimétrie";;;;
137;;"53.1";"extraction HF-HClO4, NF X 31-147, ICP-AES (NF ISO 11885)";"ISO 11885";;"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";"ICP-AES";"ISO 11885";;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
139;;"53.1.2";"extraction HF-HClO4, NF X 31-147, ICP-AES (NF ISO 11885) sur sol a moins de 4% de C";"ISO 11885";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. Acide nitrique norme NF X 31-147";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";"ICP-AES";"ISO 11885";;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994. si le sol contient moins de 4% de carbone organique";
140;;"53.1.3";"extraction HF-HClO4, NF X 31-147, ICP-AES (NF ISO 11885)  sur sol a moins de 2% de C";"ISO 11885";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. Sans prétraitement norme NF X 31-147";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";"ICP-AES";"ISO 11885";;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994. si le sol contient moins de 2% de carbone organique";
141;;"53.2";"extraction HF-HClO4, NF X 31-147, EAF (méthode INRA)";"non normé";;"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";"EAF";"non normé";;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
142;;"53.2.1";"extraction HF-HClO4, NF X 31-147, EAF (méthode INRA)";"non normé";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. calcination à 450°C norme NF X 31-147";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";"EAF";"non normé";;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
143;;"53.2.2";"extraction HF-HClO4, NF X 31-147, EAF (méthode INRA) si le sol contient moins de 4% de carbone organique";"non normé";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. Acide nitrique norme NF X 31-147";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";"EAF";"non normé";;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994. si le sol contient moins de 4% de carbone organique";
144;;"53.2.3";"extraction HF-HClO4, NF X 31-147, EAF (méthode INRA) si le sol contient moins de 2% de carbone organique";"non normé";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. Sans prétraitement norme NF X 31-147";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";"EAF";"non normé";;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994. si le sol contient moins de 2% de carbone organique";
145;;"53.3";"HF - HClO4 NF ISO 14869-1 NF X 31-147";"ISO 14869-1";;"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";;;;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
146;;"53.3.1";"HF - HClO4 NF ISO 14869-1 NF X 31-147";"ISO 14869-1";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. calcination à 450°C norme NF X 31-147";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";;;;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
147;;"53.3.2";"HF - HClO4 NF ISO 14869-1 NF X 31-147";"ISO 14869-1";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. calcination à 450°C norme NF X 31-147";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";;;;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
148;;"53.3.3";"HF - HClO4 NF ISO 14869-1 NF X 31-147";"ISO 14869-1";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. calcination à 450°C norme NF X 31-147";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";;;;"sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
149;52;"53.4.1";"extraction HF-HClO4";"NF X 31-147";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. calcination à 450°C";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";;;1996;"méthode d'extraction seule sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
150;52;"53.4.2";"extraction HF-HClO4";"NF X 31-147";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. Acide nitrique";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";;;1996;"méthode d'extraction seule sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
151;52;"53.4.3";"extraction HF-HClO4";"NF X 31-147";"échantillon tamisé d'une granulométrie < 250 µm. Sans prétraitement";"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-147)";"NF X 31-147";;;1996;"méthode d'extraction seule sur échantillon préparé selon la norme ISO 11464:1994";
152;;"53.5";"extraction HF-HClO4";"NF X 31-151";;"acide fluorhydrique (HF) à 48% et acide perchlorique (HClO4) à 70% (norme NF X 31-151)";"NF X 31-151";;;1993;"méthode d'extraction seule";
153;;"54";"Fluorescence X";"non normé";;;;;;;;
154;5;"55";"Fusion alcaline = méthode Olsen et Sommers";"non normé";;;;"Par fusion alcaline au peroxyde de sodium pour la détermination de la silice.";;1982;;
155;;"55.1";"Fusion alcaline NF ISO 14869-2 (ICP-AES)";"ISO 14869-2";;;;;"dosage par ICP-AES NF ISO 22036";;;
156;5;"56";"eau régale (HCl-HNO3)";"non normé";;"acide nitrique + acide chlorhydrique";;;;;"L'eau régale est obtenue en faisant réagir une mole d'acide nitrique avec trois moles d'acide chlorhydrique, une réaction dont l'équation s'écrit : HNO3 + 3 HCl ? NOCl + 2 Cl + 2 H20";
157;45;"56.1";"méthode d'extraction à l'eau régale - ISO 11466:1995";"ISO 11466:1995";;"acide nitrique 15,8 mol/L + acide chlorhydrique 12 mol/L";;;;1995;"CLB cette méthode est une méthode d'extraction qu'il faut ensuite combiner avec une méthode de dosage comme la méthode iso 11047. donc la référence à cette méthode n'est peut-être pas bien placée";
158;5;"57";"attaque fluoro-nitro-perchlorique avec volatilisation de la silice";"non normé";;;;;;;"cette méthode est proposée par le laboratoire du CIRAD";
159;6;"58";"spectrométrie d'émission au plasma d'argon après extraction avec la méthode Mehlich III";"non normé";;"extraction avec la méthode Mehlich III";;"spectrométrie d'émission au plasma d'argon";;;"utilisée au Québec";
160;6;"59";"spectrométrie d'absorption atomique après extraction avec la méthode Mehlich III";"non normé";;"extraction avec la méthode Mehlich III";;"spectrométrie d'absorption atomique";;;"utilisée au Québec";
161;;"60";"HG-AAS : Méthode spécifique à l'INRA - Arras";"non normé";;;;;;;;
162;;"61";"Activation Neutronique";"non normé";;;;;;;;
163;;"62";"HF - HCl - HNO3";"non normé";;;;;;;;
164;;"63";"HCl";"non normé";;"HCl";;;;;;
165;;"64";"eau chaude";"non normé";;"eau chaude";;;;;;
166;;"65";"méthode Berger et Truog (extraction à l'eau bouillante)";"non normé";;"eau bouillante";;;;;;
167;;"65.1";"extraction à l'eau bouillante ICP-AES (méthode INRA)";"non normé";;"eau bouillante";;;;;;
168;;"66";"extraction à l'EDTA";"non normé";;"EDTA";;;;;;
169;;"66.1";"extraction à l'EDTA méthode BCR (INRA), ICP-AES (NF ISO 11885)";"ISO 11885";;"EDTA";;;;;;
170;;"66.2";"extraction à l'EDTA 0,05 M";"non normé";;"EDTA 0,05 M";;;;;"utilisé en Irlande du Nord";
171;12;"66.3";"extraction par l'acétate d'ammonium en présence d'EDTA - norme NF X 31-120";"NF X 31-120";;"solution ajustée à pH 7 d'acétate d'ammonium 1,0 mol/L en présence d'EDTA (0,01 mol/L)";"NF X 31-120";"spectrométrie d'absorption atomique";"NF X 31-120";1992;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
172;13;"66.4";"extraction par l'acétate d'ammonium en présence d'EDTA - norme NF X 31-120";"NF X 31-120";;"solution ajustée à pH 7 d'acétate d'ammonium 1,0 mol/L en présence d'EDTA (0,01 mol/L)";"NF X 31-120";"spectrométrie d'absorption atomique";"NF X 31-120";1986;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101";
173;;"67";"extraction à la DTPA";"non normé";;"DTPA";;;;;;
174;14;"67.1";"extraction en présence de DTPA - norme NF X 31-121 sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";"NF X 31-121";;"solution ajustée à pH 7,3 de triéthanolamine (0,1 mol/L), de chlorure de calcium (0,01 mol/L) et de DTPA (0,005 mol/L)";"NF X 31-121";"spectrométrie d'absorption atomique";"NF X 31-121";1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
175;15;"67.2";"extraction en présence de DTPA - norme NF X 31-121 sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101";"NF X 31-121";;"solution ajustée à pH 7,3 de triéthanolamine (0,1 mol/L), de chlorure de calcium (0,01 mol/L) et de DTPA (0,005 mol/L)";"NF X 31-121";"spectrométrie d'absorption atomique";"NF X 31-121";1986;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101";
176;;"68";"extraction au CaCl2";"non normé";;"CaCl2";;;;;;
177;;"69";"extraction au NaNO3";"non normé";;"NaNO3";;;;;;
178;;"70";"extraction au NH4NO3";"non normé";;"NH4NO3";;;;;;
179;;"71";"méthode Dupuis (1969)";"non normé";;"attaque à 60°C par 1 excès d'acide chlorhydrique puis titrage en retour de l'acide restant par 1 solution basique";;"complexométrie";;1969;"attaque à 60°C par 1 excès d'acide chlorhydrique puis titrage en retour de l'acide restant par 1 solution basique (ce qui permet de doser les ""carbonates totaux"") et, sur le même extrait, dosage de Ca++ et Mg++ par complexométrie (ce qui permet de détermi";
180;;"72";"Deb";"non normé";;;;;;;;
181;;"72.1";"Deb modifié";"non normé";;;;;;;;
182;;"73";"De Endredy";"non normé";;"oxalate + UV";;;;1963;;
183;;"74";"méthode combinée (Duchaufour)";"non normé";;;;;;;;
184;;"75";"méthode Tamm-Deb";"non normé";;;;;;;;
185;;"76";"facilement réductible";"non normé";;"réactif utilisé est le KCl N additionné de 0.2% de chlorhydrate d'hydroxylamine et l'agitation se fait pendant une nuit";;;;;;
186;;"77";"méthode Holmgren";"non normé";;"l'échantillon est secoué dans un tampon complexant et réducteur de citrate de sodium et dithionite de sodium. Fe et Al sont dosés dans l'extrait.";;;;;;
187;;"78";"acide nitrique (H3O+ + NO3-)";"non normé";;"acide nitrique (H3O+ + NO3-)";;;;;;
188;;"79";"combustion sèche : méthode spécifique à l'INRA (Arras)";"non normé";;;;;;;;
189;;"80";"méthode Truog";"non normé";;"H2SO4 0,002 N + (NH4)2SO4";;;;;;
190;38;"81";"méthode Olsen";"non normé";;"solution de bicarbonate de sodium 0,5N à pH 8,5";;;;1954;;
191;37;"81.1";"méthode Olsen - ISO 11263:1994";"ISO 11263:1994";;"solution d'hydrogénocarbonate de sodium (NaHCO3) 0,5 mol/L de pH 8,5";;"spectrométrie";;1994;;
192;5;"81.2";"méthode Olsen modifiée Dabin = méthode ORSTOM = méthode de Bondy";"non normé";;"L'extraction des formes de phosphore solubles est réalisée à l'aide d'une solution de bicarbonate de sodium 0.5N et de fluorure d'ammonium 0.5N à pH 8.5 dans un rapport prise d'essai/volume d'extraction (m/V)=1/50. Dans les sols acides, cette méthode extr";;;;;"C'est une méthode de mise en solution partielle du phosphore par une solution de bicarbonate de sodium et de fluorure d'ammonium à pH déterminé (8.5). Cette méthode est généralement utilisée pour les sols tropicaux acides mais peut s'appliquer à tous les ";
193;;"82";"méthode Saunder";"non normé";;"NaOH 0,1 N (après NaCl + HCl 0,1 N)";;;;;;
194;39;"83";"méthode Bray-Kurtz ";"non normé";;;;;;1945;;
195;5;"83.1";"méthode Bray-Kurtz ""faible""";"non normé";;"NH4F 0,03 N + HCl 0,1 N";;"analyse spectrométrique, sur un appareil à flux continu, de la couleur bleue du complexe phosphomolybdique réduit à chaud par l?acide ascorbique (l= 660nm)";;;"Cette méthode extrait plus particulièrement le phosphore lié à l'aluminium et au calcium. = méthode BRAY n°2 dans le catalogue du CIRAD";
196;;"84";"méthode Barbier-Morgan";"non normé";;"acide acétique 0,5 N dans acétate Na 0,75 N, pH 4,8";;;;;;
197;;"85";"méthode Dalal";"non normé";;"Na2CO3 5%";;;;;;
198;26;"86";"méthode Joret-Hébert";"non normé";;"oxalate NH4 0,2 N";;;;1955;;
199;25;"86.1";"méthode Joret-Hébert NF X 31-161";"NF X 31-161";;"solution aqueuse d'oxalate d'ammonium à 0,1 mol/L et rapport m/V de 1/25";;"spectrophotométrie d'absorption moléculaire à 825 nm du complexe phosphomolybdique réduit par l'acide ascorbique en milieu sulfurique et à chaud";;1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
200;23;"86.2";"méthode Joret-Hébert NF X 31-116";"NF X 31-116";;"solution aqueuse d'oxalate d'ammonium à 0,1 mol/L et rapport m/V de 1/25";;"spectrophotométrie d'absorption moléculaire à 825 nm du complexe phosphomolybdique réduit par l'acide ascorbique en milieu sulfurique et à chaud";;1984;;
201;24;"87";"méthode Dyer";"non normé";;"H3C3H5O(COO)3 2%";;;;1894;;
202;22;"87.1";"méthode Dyer NF X 31-160";"NF X 31-160";;"solution aqueuse d'acide citrique contenant 2g/L d'acide citrique monohydraté (C6H8O7,H2O)";;"spectrophotométrie d'absorption moléculaire à 825 nm du complexe phosphomolybdique réduit par l'acide ascorbique en milieu sulfurique et à chaud";;1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
203;23;"87.2";"méthode Dyer NF X 31-116";"NF X 31-116";;"solution aqueuse d'acide citrique contenant 2g/L d'acide citrique monohydraté (C6H8O7,H2O)";;"spectrophotométrie d'absorption moléculaire à 825 nm du complexe phosphomolybdique réduit par l'acide ascorbique en milieu sulfurique et à chaud";;1984;;
204;;"88";"méthode Duchaufour (méthode INRA)";"non normé";;;;;;;;
205;6;"89";"méthode colorimétrique après extraction avec la méthode Mehlich III";"non normé";;"extraction avec la méthode Mehlich III";;"méthode colorimétrique";;;"cette méthode est utilisée au Québec";
206;;"90";"Méthode Mehlich : HCl-H2SO4";"non normé";;"Méthode Mehlich : HCl-H2SO4";;;;;;
207;42;"90.1";"Méthode Mehlich III";"non normé";;;;;;1984;;
208;2;"91";"méthode Chang et Jackson (1957)";"non normé";;;;;;1957;"-";
209;2;"92";"méthode cinétique de désorption (IMPHOS, 1980)";"non normé";;;;;;1980;;
210;2;"93";"méthode cinétique d'échanges isotopiques";"non normé";;;;;;;;
211;5;"94";"minéralisation micro-ondes dans des matras en téflon avec le mélange HF/HNO3";"non normé";;"HF/HNO3";;;;;;
212;5;"95";"attaque tri-acide (HF/HNO3F/ HClO4) dans des creusets en platine.";"non normé";;"attaque tri-acide (HF/HNO3F/ HClO4) dans des creusets en platine.";;"La solution résultante est analysée par colorimétrie automatique à 660 nm en utilisant le réactif sulfomolybdique réduit à chaud par l?acide ascorbique";;;;
213;;"96";"HNO3 concentré";"non normé";;"HNO3 concentré";;;;;;
214;;"97";"Fluorescence X après fusion au métaborate de Li";"non normé";;;;;;;;
215;2;"98";"méthode Dabin modifiée (1965)";"non normé";;;;;;1965;;
216;;"99";"CAL (calcium-acetate-lactate) or DL (double-lactate)";"non normé";;;;;;;;
217;;"100";"Ca lactate/solution HCl à pH 3,7";"non normé";;;;;;;;
218;;"101";"Ca lactate/Ca acetate/solution d'acide acetique à pH 4,1";"non normé";;;;;;;;
219;;"102";"extraction avec NaHCO3 (Bray)";"non normé";;"NaHCO3";;;;;;
220;5;"103";"Phosphore soluble à l'eau";"non normé";;"eau";;;;;;
221;5;"104";"P2O5 soluble acide formique 2 %";"non normé";;"acide formique 2 %";;;;;;
222;5;"105";"P2O5 soluble acide citrique 2 %";"non normé";;"acide citrique 2 %";;;;;;
223;5;"106";"Phosphore soluble au citrate d'ammonium neutre";"non normé";;;;;;;;
224;5;"107";"Phosphore soluble au citrate alcalin Joulie";"non normé";;;;;;;;
225;5;"108";"Phosphore soluble au citrate alcalin Peterman";"non normé";;;;;;;;
226;;"109";"HG_AAS : méthode spécifique à l'INRA Arras";"non normé";;;;;;;;
227;;"110";"Fluorescence X";"non normé";;;;;;;;
228;;"111";"méthode Gomez-Tremel";"non normé";;;;;;;;
229;;"112";"Extraction par HCl à pH 2";"non normé";;;;;;;;
230;;"113";"Thorium d'ammonium";"non normé";;"Thorium d'ammonium";;;;;"méthode signalée par Alain Brêthes";
231;;"114";"HCl bouillant";"non normé";;"colorimétrie du complexe érichrome-cyanine - Al+++";;"HCl bouillant";;;"méthode décrite dans la thèse d'Alain Casenave (1970)";
232;;"115";"fer facilement extractible";"non normé";;;;;;;"utilisé pour calculer le pouvoir chlorosant. Fait par Arras en 1981.";
233;7;"116";"Méthode Juste et Pouget";"non normé";;"solution d'oxalate d'ammonium ((NH4)2C2O4) à 0,1 mol/l dans un rapport 1/125 (m/v)";;"solution de permanganate de potassium(KMnO4) de titre connu (0,02 mol/l)";;;"utilisé pour calculer l'Indice de pouvoir chlorosant. L'objectif recherché par la détermination du calcaire actif était de mieux caractériser les sols par rapport aux risques de chlorose ferrique et en particulier vis à vis des porte greffe de vigne. Cett";
234;20;"116.1";"Méthode Juste et Pouget (norme FD X 31-146)";"FD X 31-146";"broyage pour passage à travers un tamis de 315 µm";"solution d'oxalate d'ammonium ((NH4)2C2O4) à 0,1 mol/L à pH 7";;"solution de permanganate de potassium (KMnO4) de titre connu (0,02 mol/L) (dosage du calcaire actif) et spectrocolorimétrie (dosage du fer)";;1996;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
235;8;"117";"Méthode Morlat et Courbe";"non normé";;"EDTA à 0,02 mol/l";;;;;"utilisé pour calculer l'Indice de pouvoir chlorosant, Le principe reste le même que dans la méthode Juste et Pouget, mais le fer est extrait par une solution d'EDTA à 0,02 mol/l. Le calcul est inchangé.";
236;21;"118";"électrode spécifique après fusion alcaline - XP X 31-148";"XP X 31-148";"broyé puis tamisé à 250 µm (norme ISO 11464:1994)";"fusion alcaline à 450°C en présence de soude";;"électrode spécifique à pH 5,5";;1997;"mesure du fluor total. Sur échantillon séché à l'air ou lyophilisé";
240;49;"120";"dosage du carbone organique par oxydation sulfochromique norme ISO 14235:1998";"ISO 14235:1998";;"oxydation dans une solution de bichromate de potassium (0,27 mol/L) et d'acide sulfurique à une température de 135°C";;"spectrocolorimétrie";;1998;"pour tous les sols séchés à l'air sauf ceux contenant des composés minéraux réducteurs";
241;50;"121";"détermination semi-quantitative des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) norme FD X 31-610";"FD X 31-610";;;;"dosage immunologique et enzymatique et mesure par photomètre";;1997;;
242;51;"122";"mesure in situ des COV dans les gaz du sol norme XP X 31-612";"XP X 31-612";;;;;;1997;"le dosage s'effectue sur des prélèvements en direct des gaz du sol selon la norme X 31-613";
243;51;"122.1";"mesure in situ des COV dans les gaz du sol norme XP X 31-612";"XP X 31-612";;;;"détecteur à ionisation de flamme (FID)";;1997;"le dosage s'effectue sur des prélèvements en direct des gaz du sol selon la norme X 31-613";
244;51;"122.2";"mesure in situ des COV dans les gaz du sol norme XP X 31-612";"XP X 31-612";;;;"détecteur à photo-ionisation (PID)";;1997;"le dosage s'effectue sur des prélèvements en direct des gaz du sol selon la norme X 31-613";
245;;"123";"méthode Egner Riehm Domingo";"non normée";;;;;;;;
247;;"125";"eau bouillante";;;;;;;;;
248;16;"125.1.1";"eau bouillante";"NF X 31-122";;"ébullition d'une suspension de terre dans une solution de chlorure de calcium 0,01 mol/L. rapport m/V 1/2";;"spectrométrie d'émission en plasma induit d'argon";;1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
249;16;"125.1.2";"eau bouillante";"NF X 31-122";;"ébullition d'une suspension de terre dans une solution de chlorure de calcium 0,01 mol/L. rapport m/V 1/2";;"azométhine H par spectrophotocolorimétrie";;1993;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101:1992";
250;17;"125.2";"eau bouillante";"NF X 31-122";;;;;;1989;"sur échantillon préparé selon la norme NF X 31-101";
251;;"126";"méthode Riehm";"non normée";;"contact 2 heures avec l'oxalate d'ammonium - distillation de l'ammoniac non échangé";;;;;;
252;;"127";"pouvoir fixateur STUDER pour le phosphore (en %), méthode INRA";"non normée";;;;;;;"le LAS d'Arras exprime le résultat sous forme de 2 valeurs : d'1 part PF STUDER en % et sous forme de P soluble CaCl2 en mg/L";
297;;"162";"méthode densimétrique à profondeur variable";"non normée";;;;;;;;
298;;"163";"méthode densimétrique à profondeur constante";"non normée";;;;;;;;
299;;"164";"granulomètre laser";"non normée";;;;;;;;
300;;"165";"teneur en eau de l'échantillon par extraction à 105°C sur sol préparé";"non normée";"sol frais";"105°C";;;;;;
301;;"166";"teneur en eau de l'échantillon par séchage à 105°C sur sol séché à l'air";"non normée";"séchage à l'air";;;;;;;
302;;"166.1";"teneur en eau de l'échantillon par séchage à 105°C sur sol séché à l'air (NF ISO 11465)";"NF ISO 11465";"séchage à l'air";;;;;;;
303;;"167";"spectrométrie de masse + analyseur élémentaire";"non normée";;;;;;;;
304;;"168";"dosage direct par spectrométrie d'absorption UV";;;;;"spectrométrie d'absorption UV";;;;
305;;"169";"dosage direct par fluorescence";;;;;"fluorescence";;;;
306;;"170";"dosage indirect par oxydation par voie sèche";;;;;"oxydation par voie sèche";;;;
307;;"171";"dosage indirect par oxydation par voie humide";;;;;"oxydation par voie humide";;;;
308;;"191";"Carbone (C) (total et organique) soluble dans l'eau (combustion)";"non normée";;"four à combustion contenant des catalyseurs appropriés";;"détecteur utilisant l'absorption dans l'infra-rouge";;;;
310;;"173";"Détermination de la teneur en eau de la zone non saturée - Méthode à la sonde à neutrons de profondeur.";"NF ISO 10573";;;;;;1996;;
311;;"174";"Détermination de la masse volumique apparente sèche : méthode de calcul de la masse volumique d'un échantillon de sol, à partir de 3 méthodes de prélèvement : - méthode au cylindre - méthode d'excavation  -méthode des mottes ";"NF ISO 11272";;;;;;1998;;
312;;"175";"Préparation des échantillons de laboratoire à partir d'échantillons de grande taille ( décrit la méthode de division et de réduction des échantillons)";"NF ISO 23909";;;;;;2008;;
313;;"176";"méthode de dosage et d'extraction des POP( HAP) INRA Arras ";;;"mélange de solvants hexane/acétone/dichlorométhane, t° 50 à 150° C et P = 134 bars, filtration";;;"HPLC-UV-fluorescence";;;
314;;"177";"méthode de dosage et d'extraction des POP( PCDD/PCDF) INRA Arras ";;;"solvant toluène, t° 50 à 150° C et P = 134 bars, purification et concentration avec colonnes de silice et charbon actif";;;"GC-HRMS";;;
315;;"178";"méthode de dosage et d'extraction des POP(PCB) INRA Arras ";;;"mélange de solvants hexane/acétone, t° 50 à 150° C et P = 134 bars, purification et concentration avec colonne de florisil, acide sulfurique concentré et copeaux de cuivre état réduit";;;"GC-HRMS";;;
316;;"179";"méthode de dosage et d'extraction des POP (OCP) INRA Arras ";;;"mélange de solvants hexane/acétone, t° 50 à 150° C et P = 134 bars, purification et concentration avec colonne de florisil, acide sulfurique concentré et copeaux de cuivre état réduit";;;"GC-ECD";;;
317;;"180";"méthode de dosage et d'extraction des POP (herbicides) INRA Arras ";;;"extraction : ND , purification et concentration avec cartouche de silice greffées et filtration";;;"HPLC-MS-MS";;;
318;;"181";"coulométrie à 1050°C";;;;;"mesure d'un courant électrique contrôlé par des électrodes à pH";;;;
319;;"182";"coulométrie à 1250°C";;;;;"mesure d'un courant électrique contrôlé par des électrodes à pH";;;;
320;;"183";"méthode de Mohr";"non normée";;;;"nitrate d'argent titré en présence de chromate";;;;
321;;"184";"Détermination du pH KCl 0,1 N";"non normée";;;;;;;;
322;;"185";"Détermination du pH KCl 1 N";"non normée";;;;;;;;
324;;"187";"préparation des échantillons avant analyse :  émottage, broyage et tamisage ";"NF ISO 11464";;;;;;;;
325;;"53.2.4";"HF - HClO4 NF ISO 14869-1 NF X 31-147, dosage par ICP-MS (méthode INRA)";"ISO 14869-1";"échantillon broyé à 250 µm";;;;;;"la méthode ICP -MS est utilisée à la place d'ICP-AES lorsque la sensibilité est insuffisante";
326;;"188";"génération d'hydrures et ICP-OES";"non normée";;;;;;;"méthode interne au labo LANO http://www.lano.asso.fr/web/programme_d_analyse_propose_par_le_lano.html";
327;;"189";"méthode Lorenz";"non normée";"précipitation sous forme de phosphomolybdate d'ammonium et redissolution du précipité dans un excès de soude";;;"dosage en retour de l'excès de soude";;;;
328;;"190";"méthode Drouineau-Gouny";"non normée";;"solution saline";;;;;;
329;;"192";"Black Carbone - méthode INRA";"non normée";;;;;;;;
330;;"53.6";"Extraction HF-HClO4 (dosage ICP-MS) (selon NF EN ISO 17294-2)";"normée";;"HF";;;;;;
331;;"194";"Ca et Mg soluble dans l'eau (AAF)";"non normée";;;;"absorption atomique de flamme";;;;
332;;"195";"Chlorures solubles dans l'eau (chromatographie ionique)";"non normée";;"séparation des ions en chromatographie liquide";;" détection conductimétrique.";;;;
334;;"197";"Phosphore (P2O5) soluble dans l'eau (spectrophotométrie)";"non normée";;;;"spectrophotométrie";;;;
335;;"198";"méthode studer (1987)";"non normée";;;;;;;;
336;;"199";"Méthode Fardeau (1981)";"non normée";;;;;;;;
337;;"200";"Méthode de Blackemore et al (1981)";"non normée";;;;;;;;
338;;"201";"Potassium et sodium soluble dans l'eau (EAF)";"non normée";;;;"émission atomique de flamme (EAF)";;;;
339;;"202";"soufre soluble dans l'eau (ICP-AES)";"non normée";;;;"émission plasma en mode photonique (ICP-AES),";;;;
341;;"12.1";"Détermination du pH KCl (dilution 1/1) 1 N";"non normée";;"KCl (dilution 1/1) 1N";;;;;;
342;;"12.2";"Détermination du pH KCl (dilution 1/1) 0,1 N";"non normée";;"KCl (dilution 1/1) 0,1N";;;;;;
343;;"13.1";"Détermination du pH KCl (dilution 1/10) 1N";"non normée";;"KCl (dilution 1/10) 1N";;;;;;
344;;"13.2";"Détermination du pH KCl (dilution 1/10) 0,1N";"non normée";;"KCl (dilution 1/10) 0,1N";;;;;;
345;;"11.1";"Détermination du pH KCl (dilution 1/2,5) 1N";"non normée";;"KCl (dilution 1/2,5) 1N";;;;;;
346;;"11.2";"Détermination du pH KCl (dilution 1/2,5) 0,1N";"non normée";;"KCl (dilution 1/2,5) 0,1N";;;;;;
501;;"206";"CPG-HRMS XP X 33012";"XP X 33012";;;;;;;;
502;;"207";"CPG-ECD selon XP X 33012";"XP X 33012";;;;;;;;
503;;"208";"CPG-HRMS méthode INRA";"non normée";;;;;;;;
504;;"209";"XP X 33012";"XP X 33012";;;;;;;;
505;;"210";"AOX méthode INRA";"non normée";;;;;;;;
506;;"211";"GC-HRMS méthode INRA";"non normée";;;;;;;;
507;;"212";"GC-ECD méthode INRA";"non normée";;;;;;;;
508;;"213";"HPLC-MS/MS Méthode INRA";"non normée";;;;;;;;
512;;"216";"Phosphore (P2O5) extrait au H2SO4 - méthode INRA";"non normée";;;;;;;;
513;;"217";"Phosphore (P2O5) extrait au H2SO4 après calcination - méthode INRA";"non normée";;;;;;;;
514;;"221";"Azote total soluble dans l'eau (combustion)";"non normée";;;;;;;;
515;;"67.3";"Extraction à la DTPA (ICP-AES) NF ISO 22036";"NF ISO 22036";;;;;;;;
516;;"66.5";"Extraction à l'EDTA (ICP-AES) NF ISO 22036";"NF ISO 22036";;;;;;;;
517;;"119.1.1";"mesure de la CE ( conductivité électrique) sur extrait 1/1 (m/v)";;;;;;;;;
518;;"119.1.2";"mesure de la CE sur extrait 1/5 (m/v)";;;;;;;;;
519;;"119.1.3";"mesure de la CE sur extrait 1/10 (m/v)";;;;;;;;;
520;;"119.1.4";"mesure de la CE sur extrait 1/25 (m/v)";;;;;;;;;
521;;"x";"mesure de la CE sur pâte saturée";;;;;;;;;
522;;"xx";"mesure de la CE sur eau de la nappe";;;;;;;;;
523;;"195.1";"Chlorures solubles dans l'eau (colorimétrie)";;;;;;;;;
524;;"53.2.5";"HF - HClO4 NF ISO 14869-1 NF X 31-147, dosage par CRI-ICP-MS (méthode INRA)";;;;;;;;;
526;;"53.1.4";"extraction HF-HClO4, NF X 31-147, ICP-AES (NF ISO 22036)";;;;;;;;;
527;;"50.1";"extraction au pyrophosphate de Na 0.1 M";;;;;;;;;
528;;"68.1";"extraction au CaCl2 0.01 mol/L (ICP-MS) méthode INRA";;;;;;;;;
529;;"69.1";"extraction au NaNO3 0.1 mol/L (ICP-MS) méthode INRA";;;;;;;;;
530;;"70.1";"extraction au NH4NO3 1mol/L (ICP-MS) méthode INRA";;;;;;;;;
531;;"68.2";"extraction au CaCl2 0.01 mol/L (ICP-AES) méthode INRA";;;;;;;;;
532;;"229";"MA7-82 rev 5";;;;;;;;;
533;;"222";"Methode INRA ICP-MS";;;;;;;;;
534;;"222.1";"Methode INRA ""NF ISO 17294-2""";;;;;;;;;
535;;"223";"fusion Na2CO3 - spectrophotométrie UV-visible";;;"fusion Na2CO3
";;;;;;
536;;"224";"analyseur de Hg DMA-80";;;;;;;;;
537;;"225";"SAA four (absorption atomique four) ";;;"attaque acide";;;;;;
538;;"226";"ICP-MS (fusion au LiBO2, mise en solution acide)";;;"fusion au LiBO2, mise en solution acide";;;;;;
539;;"19.6";"perte au feu - calcination à 1000°C - gravimétrie";;;;;;;;;
540;;"535.1";"fusion Na2CO3 - spectrophotométrie UV-visible/dosage potentiométrique";;;;"fusion Na2CO3";"dosage potentiométrique";;;;
541;;"535.2";"fusion Na2CO3 - dosage potentiométrique";;;;"fusion Na2CO3";"dosage potentiométrique";;;;
542;53;"227";"HS/SPME/GC-MS-MS (méthode en ligne HS (Head Space) - SPME (Solid Phase Micro Extraction) - GC (Gas Chromatography) - MS/MS (Masse/Masse))";"méthode INRA";;;;;;2010;"méthode d'extraction et de dosage des 17 OCP analysés par le LAS INRA d'Arras (SOL - 1854) après 2010, programme OCP-HAP RMQS. Pour le programme POP-RMQS, le LAS a utilisé la méthode SOL 1801 : GC-ECD";"Le LAS a changé d'appareil pour la détection et le dosage des OCP en 2010. Avant 2010, la méthode utilisée était SOL : 1801 GC-ECD méthode INRA. En 2010 le LAs s'est équipé d'un GC/MS/MS muni d'un module espace de tête (Head Space) et d'un module de SPME "
543;;"55.2";"fusion alcaline NF X 31-147 (AFNOR, 1999)";"NF X 31-147";;;;;;;;
544;;"37.2";"Déplacement KCl 1M (ICP-AES) méthode INRA";;;;;;;;;
545;;"53.7";"HF-HClO4-HCl, ICP-OES";;;;;;;;"Pour une attaque triacide à chaud (acides fluorique, perchlorique, chlorhydrique)puis analyse par ICP-OES (inductively Coupled Plasma - optical Emission Spectroscopy)";
546;;"228";"Calcimètre Bouat et Dulac modifié";;;;;;;;"dosage volumétrique avec attaque par l'acide Chlorhydrique au 1/2 à froid";
547;;"230";"extraction fluo-sulfurique - spectrométrie d'absorption atomique";"non normé";;"fluo-sulfurique";;"spectrométrie d'absorption atomique";;;;
548;;"231";"fusion au tétraborate de lithium - dosage par absorption atomique";;;"fusion au tétraborate de lithium";;"dosage par absorption atomique";;;;
549;;"55.3";"fusion alcaline par métaborate de lithium";"non normé";;"fusion alcaline par métaborate de lithium";;;;;;
550;;"55.4";"fusion alcaline par métaborate de strontium - spectrométrie d'absorption atomique";"non normé";;"fusion alcaline par métaborate de strontium";;"spectrométrie d'absorption atomique";;;;
551;;"63.1";"Méthode Demolon (extraction par HCl concentré, volumétrie avec le bichromate de potassium ou absorption atomique)";"non normé";;"extraction par HCl concentré";;"volumétrie avec le bichromate de potassium ou absorption atomique";;;;
552;;"232";"Demolon-Leroux";"non normée";;"extraction par l'acide oxalique";"non normée";;"non normée";;;
553;;"232.1";"Demolon-Leroux modifiée";"non normée";;"extraction par l'acide oxalique";"non normée";;"non normée";;"méthode utilisée en 1964 (dans l'étude no_etude = 5066)";
554;;"40.2.1";"solution de trichlorure de cobaltihexammine (ISO 23470) , dosage par spectrocolorimétrie";"ISO 23470";;"trichlorure de cobaltihexammine";;"spectrocolorimétrie";;;;
555;;"40.2.2";"solution de trichlorure de cobaltihexammine (ISO 23470) , dosage par ICP-AES/EAF";"ISO 23470";;"trichlorure de cobaltihexammine";;"ICP-AES/EAF";;;;
556;;"40.3.1";"chlorure de cobaltihexammine (ICP-AES , méthode INRA), dosage par titrimétrie";;;"chlorure de cobaltihexammine";;"titrimétrie";;;;
557;;"41.10";"déplacement par l’acétate d’ammonium (CH3COONH4) , ICP-AES - NF ISO 22036";"NF ISO 22036";;;;;;;;
558;;"233";"Méthode Yuan (titrimétrie)";"non normé";;;"non normé";"Titration Acide-Base avec indicateur coloré";"non normé";1959;;
559;;"236";"Méthode Espiau et Peyronel";;;;;;;;;
560;;"17.11";"oxydation humide (attaque sulfochromique à chaud) - méthode C. Thomann";"non normée";;"oxydation humide (attaque sulfochromique à chaud)";"non normée";;;;"fait au Laboratoire de la Station Agronomique de Laon";
561;;"242";"extrait au peroxyde de sodium (ICP-AES), NF ISO 22037";"NF ISO 22037";;;;;;;;
562;;"243";"extraction au CaCl2 0.01 mol/L";;;;;;;;;
563;;"244";"humidité sur sol frais (méthode INRA)";;;;;;;;;
564;;"247";"acétate d'ammonium N à pH 7.9 - dosage par absorption atomique";;;;;;;;;
565;;"53.6.1";"NFX 31-147 & ICP-MS (NF EN ISO 17294)";;;;;;;;;
566;;"248";"Dosage par perle (adsorption atomique) après perte au feu à 1000°C de la terre sèche";"méthode non normée";;;;;;;;
567;55;"249";"à l'eau chaude : méthode carmine";;;;;;;;;
568;56;"250";"à l'eau chaude : méthode azométhine-H";;;;;;;;;
569;;"71.1";"Méthode Dupuis (Titrimétrie acido-basique) - ICPAES";;;;;;;;;
